- Fibroblasty: tajemství pojivové tkáně
- Možnosti
- Kolagen a elastická vlákna
- Omlazení
- Proč
Fibroblasty - druh buněk, které syntetizují a udržují extracelulární matrix mnoha živých tkání. Ty tvoří základ struktury (stroma) tkání a hrají důležitou roli při hojení ran. Fibroblasty jsou nejčastější buňky pojivové tkáně zvířat.
Fibroblastů a pojivové tkáně
Hlavní funkcí fibroblastů - k udržení strukturální integrity pojivové tkáně, se stále vyrábí prekurzory extracelulární matrix. Všichni vylučují složky extracelulární matrice, jehož složení určuje fyzikální vlastnosti pojivové tkáně.
Fibroblasty jsou morfologicky heterogenní, a se liší v závislosti na umístění a konkrétních úkolů. Po mimoděložních transplantace fibroblasty může uchovat vzpomínku na tkáně, ze které byl plot z buněk, alespoň ne pro několik generací.
Na rozdíl od epiteliálních buněk, fibroblasty mohou migrovat pomalu a netvoří shell tělesné struktury.
Úloha karnosinu v udržování činnost buněk
Dipeptid L-karnosin má pozitivní vliv na kultivovaných lidských fibroblastů. Fyziologické koncentrace L-karnosinu může zvýšit životnost fibroblastů in vitro a zpomalují jejich stárnutí. Kromě toho, fibroblasty stanou "mladší" než když jsou umístěny v roztoku s L-karnosinu, a začnou stárnout rychleji, jakmile je vyjmuto L-karnosin. Tyto vlastnosti nebyly detekovány v její optický izomer - D-karnosinu.
Telomeráza pomáhá "reset" cirkadiánního rytmu fibroblasty
Synchronizace cirkadiánních signálů má zásadní význam pro zachování normální fungování lidského těla. Nicméně, stárnutí se potrestána pro synchronizaci periferních cirkadiánních rytmů, které vedou k různým nemocem, jejichž vývoj je spojen se stárnutím. Až do teď, vědci měli velmi málo informací o změnách vibrační rytmy ve stárnoucích buňkách. Nedávné studie ukázaly, že stárnutí buněk některých svalové tkáně mění cirkadiánní rytmus tím, že ovlivňuje expresi genů, které řídí denní rytmus. Kromě toho bylo zjištěno, že tato změna může být zastaven a dokonce zvrátit, v případě, že provoz telomerázy obnovení.
Chcete-li zjistit, zda je obnova telomerázy obnovit cirkadiánní rytmus stárnutí buněk jiných typů, fibroblasty byly použity jako modely pro in-hloubkové studie buněčné komunikace mezi buněčného stárnutí a změny v cirkadiánního rytmu. Bylo zjištěno, že exprese genů ovládajících denní rytmy v zestárlých fibroblastů byla podstatně oslabena, ale s pomocí telomerázy se nepodařilo zlepšit. Na základě těchto výsledků lze vyvodit závěr, že oživení telomerázy - dobrý způsob, jak znovu synchronizovat cirkadiánní rytmus periferní, že stárnutí tkání porušil.
Aktivace metabolismu fibroblastů v kůži
Pružnost a tón pokožky s věkem se postupně snižuje. Tyto změny začínají v dermis (povrchové vrstvy, umístěnou pod pokožkou) a připojený k neschopnosti buněk, zejména fibroblastů, regenerovaných molekul, které tvoří extracelulární matrici. Stárnutí kůže je také charakterizován poklesem hustoty epidermis a zploštění bazální membrány.
Nově vytvořené trojrozměrné systémy, ve kterých jsou buňky vyvíjejí v porézní struktuře, která obnoví lidskou extracelulární matrix dermis, jsou účinné způsoby prokázání biologické účinky proti stárnutí činidla. V jedné nedávné studii používá model dermis, vytvořených z kolagenu, chitosan, glykosaminoglykanů, která "usadit se" normální lidské fibroblasty, které jsou syntetizovány extracelulární matrix. Dnes jsou tyto modely jsou široce používány ke studiu nejslibnější sloučeniny pro anti-stárnutí.
V průběhu studie byly studovány bílkovinných hydrolyzátů - přirozené peptidy, vlastnosti, z nichž byly doposud málo studován. Trojrozměrný model dermis těchto peptidů
Peptidy: Nový všelék?
zvýšená proliferace fibroblastů 40% povede ke zvýšené produkci kolagenu o 165% a elastinu - 116%. Kromě toho, ve studii s použitím modelu dermis se ukázalo, že sojové peptidy významně zvětšit tloušťku a hustotu epidermis.
Zničení fibroblastů a proces stárnutí
Vzhled pleti je jedním z hlavních ukazatelů věku. Během posledních deseti let, věda učinila významný pokrok směrem k pochopení základních mechanismů stárnutí lidské kůže. Tyto znalosti poskytne základ pro vytvoření a používání nových anti-aging látkami. Jedním z klíčových rysů stárnutí pokožky - roztříštěnost kolagenu a dermální matrix. Fragmentace je výsledkem specifických enzymů (matrix metaloproteináz), a to v pořadí, poskytuje strukturální integritu dermis. Fibroblasty, které generují kolagenovou matrix nemůže připojit k kolagenu roztříštěné. V důsledku toho, fibroblasty jsou zničeny.
Stárnutí kůže v důsledku destrukce fibroblastů kolagenu vyrobeno málo, a mnoho enzymů, které degradují kolagenu. Vzhledem k této stárnutí stává kontinuální proces, který sám o sobě není možné zastavit. V klinické praxi bylo prokázáno, že použití kyseliny retinové, laserový resurfacing a subkutánních injekcí kyseliny hyaluronové stimuluje tvorbu nové neporušené kolagenu. To lze snadno připojit k kolagenu, fibroblasty, což vede k produkci kolagenu a členění je harmonizované, a zpomaluje proces stárnutí.