- Příčiny opakující se potrat - zdravotní problémy
- Imunitní a hormonální poruchy
Obvyklé potrat má několik aktuálně známé faktory. Některé jsou léčitelné, jiné - ne. Úspěch léčení určitých poruch, které vedou k opakující se potrat, závisí na celkovém zdravotním stavu pacienta, a to zejména, na přítomnosti dalších onemocnění ní. Dále je třeba mít na paměti, že v některých případech zjistit příčiny z opakující se potrat není možné ani po komplexních diagnostických postupů.
Problémy s dělohy a děložního hrdla
Existuje celá řada porušení spojených s dělohy a děložního hrdla, které se často stát příčinou opakující se potratu. Mezi ně patří:
Vrozené vady ve struktuře dělohy. Například, v děloze, může být oddíl, což často vede k potratům a další porušení ve vývoji těhotenství; odstranit to vyžadovat chirurgický zákrok.
Děložní myomy. Myomy - benigní nádory ve svalové tkáni dělohy, který dosáhl dostatečně velkou velikost, mohou způsobit opakované potraty.
Krční neschopnost - porucha, ve kterém je čípek je schopen se vyrovnat s silným nitroděložní tlak a začne otevírat příliš brzy, obvykle v polovině těhotenství. Cervical neschopnost se nepovažuje za možné příčiny spontánního potratu v prvním trimestru.
Trombofilie
Trombofilie je stav, při kterém se zvyšuje pravděpodobnost krevních sraženin. Skutečnost, že se v krvi v průběhu těhotenství u žen se stává silnější, je znám již delší dobu, ale teprve nedávno bylo zjištěno, že některé ženy tato změna je výraznější než ostatní. Trombofilie může být vrozená nebo získaná. Antifosfolipidové protilátky, z nichž nejdůležitější jsou lupus anticoagulant a antikardiolipinové protilátky, značně usnadnit tvorbu krevních sraženin. Ženy s opakovanými těhotenskou ztrátou
Obvyklé potrat - mohou a měly by být léčeny
Testy mohou být přiřazeny k těchto protilátek - jsou potřebné pro určení takové porušení jako antifosfolipidovým syndromem
Antifosfolipidový syndrom - nebezpečný autoimunitní reakce
,
Pokud se krevní sraženiny se tvoří v cévách placenty, průtok krve do vyvíjející se plod jsou omezeny, a to bude mít za následek potratem
Potrat - můžete chránit před ní?
ve druhém trimestru těhotenství, nebo nízkou porodní hmotností, a možná k dalším problémům. Navíc, ženy s trombofilií mají riziko významného zvýšení krevního tlaku v pozdním těhotenství.
Na nějakou dobu to bylo si myslel, že hustší než obvykle, krev u těhotných žen může způsobit potrat v prvním trimestru, protože krevních sraženin v placenty, což způsobuje embryo nemůže dostat dostatek kyslíku. Dnes je známo, že v prvním trimestru krve neteče do plodu přes placentu - krevní cévy v této době vyvinula, ale jsou přítomny pouze tak dlouho, dokud se buňky placenty. Kromě toho, výsledky zkušeností s embrya při oplodnění in vitro naznačují, že kyslík je toxický pro embryo v raných fázích vývoje, takže přímý tok krve by být nebezpečný pro ně. V současné době dostupné vědecké důkazy ukazují, že antifosfolipidových protilátek
Protilátky - "imunita vojáků
U pacientů se získanou trombofílií, a speciální proteiny v vrozenou trombofílií narušovat normální vývoj placenty. To vede k narušení vývoje embryí a v důsledku toho k potratu. Pokud se neléčí, případy pacient opakovaných potratů - tento stav se nazývá recidivující těhotenskou ztrátou.
Chromozomální abnormality
Chromosomy - struktury, které jsou známé jako nosiče dědičné informace. Tato informace určuje vlastnosti osoby, jako je pohlaví, krev, vlasy a barva očí, a mnohem, mnohem více. Příliš mnoho nebo příliš málo vede k nerovnováze chromozómů a narušení vývoje celého organismu. Někdy potraty se vyskytují právě vzhledem k tomu, že abnormálním počtu chromozomů plodu. Ve většině případů, žádný z rodičů nemá navíc nebo chybějící chromozomy - anomálie objeví v splatných oocytů, nebo (více zřídka) u spermií. To se děje v důsledku nehody, zpravidla dokonale zdravých rodičů. Obvykle žena takového důvodu potratu dochází pouze jednou, a pravděpodobnost, že se tak stane opět během příštího těhotenství, je velmi malý. Je zde však jedna důležitá výjimka - vyvážená translokace.
Osoba s vyváženou translokací je normální počet chromozomů, a nejsou tam žádné známky genetických poruch. Nicméně chromozomu nesprávně umístěn, a to může způsobit problémy, když se začnou šířit -, co se stane, například, v tvorbě spermatu a vajíček.
Máte-li podezření, že vyvážená translokace je nutné provést průzkum obou potenciálních rodičů; , jak by mělo být provedeno, a analýza produktu početí - pokud je to možné sbírat materiál pro řádné analýzy po potratu. Pokud je diagnóza potvrzena, doktoři mohou navrhnout několik možností. Za prvé, pokud vyvážené translokace je zde 50% šance, že embryo nebude chromozomální abnormality - další těhotenství může vyvíjet normálně, a dokončil narození zdravého dítěte. To znamená, že dvojice může jednoduše pokusit znovu otěhotnět, a je-li těhotenství, bude lékaři pečlivě sledovat jeho vývoj identifikovat potenciální porušování lidských práv. Vzhledem k tomu, pravděpodobnost mít zdravé dítě je přibližně rovna pravděpodobnosti, že stát opět potratu, mnoho párů zkuste znovu otěhotnět bez lékařského zásahu.
Nicméně, existuje alternativa - preimplantační genetická diagnostika (PGD). Páry se rozhodnou mít PGD, jsou v procesu oplodnění in vitro. Před implantací embryo matky, lékaři provést jeho genetickou analýzu, čímž se zabrání následnému potratila v důsledku chromozomálních abnormalit.